先天性心脏病能活多久 先天性心脏病的3大原因

　　先天性心脏病能活多久?

　　对于先天性心脏病，最重要是尽早和及时的治疗。如果先天性心脏病患儿在5岁前就接受正规治疗，也有可能与正常儿童一样生长发育的，及早治疗，治愈的机会就越高。如果选择不治疗，那么最终的结果可能是因为心功能衰竭而死亡。

　　如果出现已经出现心功能衰竭的症状，那么治愈的可能性比较低，还有一些比较复杂的先天性心脏病，也是比较难治愈的，比如是大血管转位、单心室畸形、永存动脉干等，手术死亡率就有10%以上。如果治疗不及时，就是到时可以进行手术，也无法治愈。

　　随着医学技术的发展，一般的先天性心脏病患者可以通过心脏移植手术或矫正手术治愈，多数患者治疗后，可以恢复正常的生活。所以，对于先天性心脏病，不是想能活多久，而是积极面对，及时治疗。

　　先天性心脏病有什么表现?

　　1.经常感冒或呼吸道感染，容易得肺炎。

　　2.生长发育状态差，身体吸收营养功能差，表现为消瘦和多汗，体质差。

　　3.先天性婴儿在吸奶时表现为无力或呛咳，呼吸急促。而大一点的孩子会经常感到全身乏力，蹲下来站立后容易晕厥。

　　4.嘴唇或指甲发紫，这是心脏病十分典型的症状。

　　5.通过听诊心脏的跳动，可以发现心率不齐或有杂音的现象。

　　先天性心脏病的原因

　　一、胎儿发育的环境因素

　　1、感染

　　当孕妇在妊娠期前三个月的时候患上风疹病毒或者是柯萨病毒的话，出生的婴儿患上先天性心脏病的几率是很高的。

　　2、其它

　　如羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用，母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。

　　二、遗传因素

　　先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。

　　三、其它

　　有些先天性心脏病在高原地区较多，有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异，说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。

　　先天性心脏病症状

　　1、心衰

　　心衰是很多先天性心脏病患儿都会有的一种急症，甚至严重者还会出现心脏缺损的情况。患儿通常会出现面色苍白，呼吸困难，心跳过快等症状。

　　2、紫绀

　　其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。

　　3、蹲踞

　　患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。

　　4、杵状指(趾)和红细胞增多症

　　紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。

　　5、肺动脉高压

　　当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。

　　6、发育障碍

　　先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。

　　7、其它

　　胸痛、晕厥、猝死。部分患儿则有体循环方面的症状，例如排汗量异常(通常表现为大大超出正常同龄人的量)。